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6-(methylamino)-9-(3-N,N-dimethylaminophenyl)-2-(trifluoromethyl)purine
6-(methylamino)-9-(3-N,N-dimethylaminophenyl)-2-(trifluoromethyl)purine | 660867-17-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(methylamino)-9-(3-N,N-dimethylaminophenyl)-2-(trifluoromethyl)purine
英文别名
9-[3-(dimethylamino)phenyl]-N-methyl-2-(trifluoromethyl)purin-6-amine
CAS
660867-17-4
化学式
C
15
H
15
F
3
N
6
mdl
——
分子量
336.32
InChiKey
BYLXCTVMKOWHES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
380.1±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-(methylamino)-9-(3-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)purine
477726-01-5
C
13
H
9
F
3
N
6
O
2
338.249
反应信息
作为产物:
描述:
6-(methylamino)-9-(3-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)purine
、
聚合甲醛
在
氢气
、
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
6-(methylamino)-9-(3-N-methylaminophenyl)-2-(trifluoromethyl)purine
、
6-(methylamino)-9-(3-N,N-dimethylaminophenyl)-2-(trifluoromethyl)purine
参考文献:
名称:
[EN] DERIVATIVES OF 2-TRIFLUORMETHYL-6-AMINOPURINE AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
摘要:
公开号:
WO2004014913A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Phosphodiesterase 4 inhibitors
申请人:
Tehim Ashok
公开号:
US20070093510A1
公开(公告)日:
2007-04-26
PDE4 inhibition is achieved by novel compounds of the Formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined herein.
PDE4抑制是通过公式I的新化合物实现的:其中R1和R2如此定义。
PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
申请人:
Tehim Ashok
公开号:
US20100004236A1
公开(公告)日:
2010-01-07
PDE4 inhibition is achieved by novel compounds of the Formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined herein.
PDE4抑制是通过公式I中的新化合物实现的:其中R1和R2如此定义。
DERIVATIVES OF 2-TRIFLUORMETHYL-6-AMINOPURINE AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
申请人:
Memory Pharmaceutical Corporation
公开号:
EP1529049A2
公开(公告)日:
2005-05-11
US7332486B2
申请人:
——
公开号:
US7332486B2
公开(公告)日:
2008-02-19
[EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
申请人:
MEMORY PHARM CORP
公开号:
WO2004014913A2
公开(公告)日:
2004-02-19
PDE4 inhibition is achieved by novel compounds of the Formula (I) wherein R1 and R2 are as defined herein.
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