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3-(3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanal | 1051372-08-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanal
英文别名
3-[3-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanal
3-(3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanal化学式
CAS
1051372-08-7
化学式
C11H8ClFN2O2
mdl
——
分子量
254.648
InChiKey
OFKYOXVPDIDRDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanal6-氯喹啉-3-胺 在 titanium(III) triisopropoxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲醇 为溶剂, 反应 1.25h, 以50%的产率得到6-chloro-N-(3-(3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl)qunolin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    发现和优化一系列新型的N-芳基酰胺恶二唑类作为有效,高度选择性和口服生物利用的大麻素受体2(CB2)激动剂。
    摘要:
    CB2受体是止痛药和抗炎药的有吸引力的治疗靶标。在本文中,我们描述了发现一类新的恶二唑衍生物的发现,由此开发了有效的和选择性的CB2激动剂。通过使用药效团模型结合一系列物理化学过滤器对样品集合进行虚拟筛选,从大麻靶偏倚的文库中识别出最初的第7个匹配项。7被证明是选择性CB2激动剂(CB2 EC50 = 93 nM,Emax = 98%,CB1 EC50> 10 microM)。但是,该化合物在大鼠中表现出较差的溶解性和相对较高的清除率,导致口服生物利用度低。在本文中,我们报告了有关提高功效,理化性质和溶解度的7条途径的详细SAR研究。
    DOI:
    10.1021/jm800463f
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-ol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到3-(3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    Structural modifications of N-arylamide oxadiazoles: Identification of N-arylpiperidine oxadiazoles as potent and selective agonists of CB2
    摘要:
    Structural modifications to the central portion of the N-arylamide oxadiazole scaffold led to the identification of N-arylpiperidine oxadiazoles as conformationally constrained analogs that offered improved stability and comparable potency and selectivity. The simple, modular scaffold allowed for the use of expeditious and divergent synthetic routes, which provided two-directional SAR in parallel. Several potent and selective agonists from this novel ligand class are described. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.06.096
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