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2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one | 1610379-39-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1610379-39-9
化学式
C15H12BrN3O3
mdl
——
分子量
362.183
InChiKey
SUOKQSJZWLQOEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one1-甲基哌嗪-2-酮15-冠醚-5 、 lithium hydroxide 作用下, 反应 18.0h, 以18%的产率得到5,7-dimethoxy-2-(6-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及一些化合物,这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能,并且它们在治疗中的应用。
    公开号:
    US20140142102A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴吡啶-2-甲醛2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺对甲苯磺酸sodium hydrogensulfite 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以48%的产率得到2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及一些化合物,这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能,并且它们在治疗中的应用。
    公开号:
    US20140142102A1
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文献信息

  • Cyclic amines as bromodomain inhibitors
    申请人:Fairfax David John
    公开号:US09073878B2
    公开(公告)日:2015-07-07
    The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.
    本公开涉及化合物,这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能,并且它们在治疗中的使用。
  • US9073878B2
    申请人:——
    公开号:US9073878B2
    公开(公告)日:2015-07-07
  • US9278940B2
    申请人:——
    公开号:US9278940B2
    公开(公告)日:2016-03-08
  • CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:Fairfax David John
    公开号:US20140142102A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.
    本公开涉及一些化合物,这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能,并且它们在治疗中的应用。
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