1-(ferrocenylmethyl)-3-methylimidazolium hexafluorophosphate | 260357-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(ferrocenylmethyl)-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1-(cyclopenta-1,4-dien-1-ylmethyl)-3-methylimidazol-3-ium;iron(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 260357-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₇FeN₂*F₆P
• 分子量: 426.125
• InChiKey: YFMQNZNITBCXTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 1-ferrocenylmethyl-3-methylimidazolium iodide 以 acetone 为溶剂， 以72%的产率得到1-(ferrocenylmethyl)-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基烷基咪唑鎓盐的合成，表征和性能

  摘要：

  新ferrocenylalkylimidazolium盐[的Fc（CH 2）Ñ（C 3 H ^ 3 Ñ 2）- [R ] X -是通过的原子经济性的绿色化学原理的掺入和无溶剂的条件下时可行合成。该产品包括一系列盐的所有接头中的烷基链（长度与变化，其特征在于所述二茂铁基部分Ñ），咪唑烷基取代基（的大小- [R ）或抗衡离子（的电子性质X -）。研究了盐的物理和电子性质对三个主要结构变体的依赖性。发现R基团的空间大小的变化对离子液体的熔点具有最深远的影响。通过IR，1 H和13 C NMR，MS和熔点测定法对化合物进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.01.019

文献信息

• Synthesis, characterization, and electrochemical properties of ferrocenylimidazolium
  作者：Dandan Kong、Tanqing Weng、Wenxue He、Bin Liu、Shan Jin、Xiao Hao、Shenghua Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.12.028

  日期：2013.3

  A series of ferrocene-based methylimidazolium receptors were prepared and their electrochemical properties of sensing the various anions, the dependence of alkyl chain length, were investigated by voltammetry technologies. All of these ferrocenylimidazolium compounds were fully characterized by elemental analysis, NMR and mass spectrometry. Moreover, the structures of ferrocene-based methylimidazolium receptors 1a, 1b, 2b, and 3b were confirmed by X-ray crystallography. The ferrocenylimidazolium 1a and 2a receptors in which the ferrocene center and methylimidazolium fragments are directly linked showed redox waves for both the ferrocenyl moiety and the methylimidazolium moiety and exhibited rather strong electrochemical sensing properties for F- anion. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.