3,4-dimethoxy-2,5-bis(benzyloxy)benzyl alcohol | 122271-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-2,5-bis(benzyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: [3,4-dimethoxy-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 122271-45-8
• 化学式: C₂₃H₂₄O₅
• 分子量: 380.441
• InChiKey: UIAJELPMZIAOCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-2,5-bis(benzyloxy)benzyl alcohol 在 正丁基锂 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,4,4'-trimethoxy-2,5-bis(benzyloxy)-(E)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a023
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-(羟甲基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 3,4-dimethoxy-2,5-bis(benzyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a023

文献信息

• SINGH, SHEO BUX;PETTIT, GEORGE R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4105-4114
  作者：SINGH, SHEO BUX、PETTIT, GEORGE R.

  DOI：——

  日期：——