3,4-二甲氧基-5-羟基苄醇 | 122271-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,4-二甲氧基-5-羟基苄醇
• 英文名称: 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyl alcohol
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-5-hydroxy-benzyl alcohol；5-(Hydroxymethyl)-2,3-dimethoxyphenol
• CAS: 122271-46-9
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• mdl: MFCD00238584
• 分子量: 184.192
• InChiKey: YEROGNXNQJEQDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-5-羟基苄醇 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium nitrososulfonate 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.09h， 生成 3'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,4,4'-trimethoxy-2,5-bis(benzyloxy)-(E)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a023
• 作为产物：
  描述：

  3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,5-dimethoxybenzyl alcohol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到3,4-二甲氧基-5-羟基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a023

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Lipase-catalysed chemoselective monoacetylation of hydroxyalkylphenols and chemoselective removal of a single acetyl group from their diacetates
  作者：Pietro Allevi、Pierangela Ciuffreda、Alessandra Longo、Mario Anastasia

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00285-7

  日期：1998.8

  It was demonstrated that Pseudomonas cepacia PS lipase adsorbed on Celite, has the ability to catalyse the chemoselective monoacetylation of various hydroxyalkylphenols or the chemoselective removal of a single acetyl group from the corresponding acetate.

  已证明，吸附在硅藻土上的洋葱假单胞菌PS脂肪酶具有催化各种羟烷基酚的化学选择性单乙酰化或从相应的乙酸盐中化学选择去除单个乙酰基的能力。
• 5-Aryl-1.3.3.-trimethyl-2-methylene-indoline derivatives and salts thereof, methods for the production and use of said compounds for the temporary coloration of fibres
  申请人：——

  公开号：US20030213071A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A method for the synthesis of 5-aryl-1,3,3,-trimethyl-2-methylene-indoline derivatives of Formula (I) or its salts of Formula (Ia) 1 wherein 1 mole of a 5-aryl-2,3,3-trimethyl-3H-indole derivative of Formula (VII) is reacted for 1 to 44 hours at a temperature of 20° to 180° C. in an apolar, aprotic or polar, protic or polar aprotic solvent with 1 to 50 moles of a compound of Formula R1-A; new compounds of Formulas (I)/(Ia) and (V), obtainable by this method 2 as well as an agent containing at least one compound of Formula (I)/(Ia) and a carbonyl/inune compound for dyeing keratinic fibers and a method for temporarily dyeing keratin fibers, for which the keratin fiber is dyed with the aforementioned agent and the dyeing, so obtained, is removed again at any later time by a sulfite preparation.

  一种合成式(I)的5-芳基-1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚衍生物或式(Ia)的盐的方法，其中1摩尔的式(VII)的5-芳基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚衍生物在无极性，无质子或极性，质子或极性无质子溶剂中与1至50摩尔的式R1-A的化合物在20℃至180℃的温度下反应1至44小时；通过该方法获得的新化合物包括式(I)/(Ia)和(V)；以及一种含有至少一种式(I)/(Ia)化合物和用于染色角质纤维的羰基/不饱和化合物的制剂和一种暂时染色角质纤维的方法，其中将角质纤维染色剂染色，所得的染色可以在以后的任何时候通过亚硫酸盐制剂去除。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。