1-Thiophen-2-yl-ethanone O-butyl-oxime | 114774-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-Thiophen-2-yl-ethanone O-butyl-oxime
• 英文别名: N-butoxy-1-thiophen-2-ylethanimine
• CAS: 114774-01-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: HEQAWTXEIIHIRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-98 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Thiophen-2-yl-ethanone O-butyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 5-Substituted 2-Acetylthiophenes

  摘要：

  5-取代的2-(α-烷氧亚胺)乙基噻吩4-8是通过2-(α-烷氧亚胺)乙基噻吩3与电亲试剂反应获得的。噻吩4-8的水解分别产生5-取代的2-乙酰噻吩9-13。化合物3可以通过2-乙酰噻吩（1）与O-烷基羟胺的反应，或通过对1的氧化后进行O-烷基化来轻松获得。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26245

文献信息

• Alkylation of Aryl and Hetaryl Ketoximes with Alkyl Iodides Prepared<i>In Situ</i>from Alkyl Chlorides Under Phase Transfer Catalysis Conditions
  作者：Edgars Abele、Ramona Abele、Kira Rubina、Juris Popelis、Ilze Sleiksa、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1080/00397919808004831

  日期：1998.7

  Abstract Two simple one-pot phase transfer catalytic methods for the preparation of ketoxime O-ethers from the corresponding ketoximes and alkyl iodides prepared in situ from alkyl chlorides were developed. The corresponding aryl and hetaryl ketoxime O-ethers were obtained in 15–83% yields.

  摘要 开发了两种简单的一锅相转移催化方法，用于从相应的酮肟和烷基氯原位制备的烷基碘制备酮肟O-醚。相应的芳基和杂芳基酮肟 O-醚的产率为 15-83%。