| 1408320-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1408320-77-3
• 化学式: C₉H₁₁BrClNO₂S
• 分子量: 312.615
• InChiKey: KZSVEZSVNPSYJF-FSPLSTOPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(4-bromothiazol-2-yl)-2-chlorobutan-1-al 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(4-bromothiazol-2-yl)-2-chlorobutyl acetate 、
  参考文献：
  名称：

  Catalysis-based enantioselective total synthesis of myxothiazole Z, (14S)-melithiazole G and (14S)-cystothiazole F

  摘要：

  本文介绍了一种通用的策略，该策略无需保护基团，实现了黏细菌抗生素myxothiazole Z、(14S)-melithiazole G和(14S)-cystothiazole F的立体选择性全合成。关键步骤包括不对称有机催化转移氢化、钯催化的Stille偶联反应以及交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc35721f