3-[1-(4-Bromo-phenyl)-3-oxo-3-phenyl-propyl]-4-hydroxy-chromen-2-one | 28621-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-[1-(4-Bromo-phenyl)-3-oxo-3-phenyl-propyl]-4-hydroxy-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[1-(4-Bromophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-4-hydroxychromen-2-one
• CAS: 28621-91-2
• 化学式: C₂₄H₁₇BrO₄
• 分子量: 449.301
• InChiKey: JAKCEFVUBVFJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(4-Bromo-phenyl)-3-oxo-3-phenyl-propyl]-4-hydroxy-chromen-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以68%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2-phenyl-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Jacquot; Refouvelet, Bernard; Bermont, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 4, p. 233 - 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 4-溴查尔酮 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到3-[1-(4-Bromo-phenyl)-3-oxo-3-phenyl-propyl]-4-hydroxy-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jacquot; Refouvelet, Bernard; Bermont, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 4, p. 233 - 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Erythrosine B Catalyzed Synthesis of trans-Dihydro-4H-furo[3,2-c]chromen-4-ones through Photocatalytic Dehydrogenative sp 3 C–O Bond Formation
  作者：Avik Kumar Bagdi、Sourav Das、Suvam Paul、Tathagata Choudhuri、Papiya Sikdar

  DOI：10.1055/a-2031-4549

  日期：——

  A simple and efficient visible-light-induced methodology has been developed for the selective synthesis of dihydro-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one derivatives via dehydrogenative coupling reaction. The methodology is highly useful for the synthesis of varieties of dihydro-4H-furo[3,2-c]chromen-4-ones from readily accessible reactants under oxygen atmosphere. Importantly, the additive-free approach has

  开发了一种简单有效的可见光诱导方法，用于通过脱氢偶联反应选择性合成 dihydro-4 H -furo[3,2- c ]chromen-4-one 衍生物。该方法对于在氧气气氛下从容易获得的反应物合成各种二氢-4 H-呋喃[3,2- c ]chromen-4-ones 非常有用。重要的是，这种转变也证明了无添加剂的方法。机理研究的结果表明，这种脱氢反应是通过自由基途径进行的。此外，合成的 dihydro-4 H -furo[3,2- c ]chromen-4-one 已转化为不同的 4 H-furo[3,2- c ]chromen-4-ones 通过简单的协议。