6-[2-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-(2-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 500187-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[2-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-(2-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-[2-(2-chloro-4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one
• CAS: 500187-58-6
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₂FN₄O
• 分子量: 453.303
• InChiKey: ACYIZUWARCOLDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-(2-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-[2-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-(2-chloro-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-oxo-butyric acid 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-[2-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-(2-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h