3,3-diphenyl-7-(2-thienyl)-<3H>-naphtho<2,1-b>pyran | 211796-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-7-(2-thienyl)-<3H>-naphtho<2,1-b>pyran
• 英文别名: 3,3-diphenyl-7-(thien-2-yl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran；3,3-Diphenyl-7-thiophen-2-ylbenzo[f]chromene
• CAS: 211796-87-1
• 化学式: C₂₉H₂₀OS
• 分子量: 416.543
• InChiKey: JKNZBZDOXSPXNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyl-7-(2-thienyl)-<3H>-naphtho<2,1-b>pyran 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-5-thiophen-2-yl-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Direct determination of transient molar absorption coefficient by double pulse excitation

  摘要：

  已经设计出一种新方法来确定激光照射形成的短寿命光化学物质的摩尔吸收系数。该技术包括一个第一泵激发脉冲，该脉冲显著改变初始物质在基态下的浓度，足以使所形成物质的吸光度在最大吸收时的变化取决于初始物质的浓度。第二激发脉冲在第一脉冲之后发生，与所形成物质的寿命相比，时间延迟很小，从而产生新的吸光度变化。摩尔吸收系数是通过这两个吸光度变化的比率计算得出的，前提是初始物质在所形成物质的吸光度变化被观察到的光谱范围内不吸收。

  DOI：

  10.1039/a900978g
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-(thien-2-yl)naphthalene 在 三甲基氯硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 3,3-diphenyl-7-(2-thienyl)-<3H>-naphtho<2,1-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  通过交叉偶联反应合成新型噻吩取代的 3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃，光调制材料的前体

  摘要：

  3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃通过共价键连接到萘部分（5、6、8和9）不同位置的一个、两个或三个噻吩核以良好的产量制备。Suzuki 交叉偶联反应用于两种可能的策略：与低聚噻吩偶联前的铬烯化或偶联后的铬烯化，主要中间体是二苯基炔丙醇、官能化萘酚衍生物和噻吩硼酸酯。获得此类光致变色化合物的总产率通常非常令人满意。对于 7 位，使用四氢萘酮衍生物和噻吩溴镁中间体之间的格利雅反应实现了偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300033

文献信息

• Synthesis of Thiophene-Substituted 3<i>H</i>-Naphtho[2,1-<i>b</i>]pyrans, Precursors of Photomodulated Materials
  作者：Corinne Moustrou、Nicole Rebière、André Samat、Robert Guglielmetti、Abd Errahim Yassar、Roger Dubest、Jean Aubard

  DOI：10.1002/hlca.19980810540

  日期：——

  The synthesis of 3H-naphtho[2,1-b]pyrans 9–21 linked to a thiophene moiety is described. Two different synthetic approaches were applied to prepare these novel functionalized compounds, and their spectrokinetic properties in solution are reported.

  3的合成ħ -萘并[2,1- b ]吡喃9 - 21连接于噻吩部分进行说明。两种不同的合成方法被用于制备这些新颖的功能化化合物，并报道了它们在溶液中的光谱动力学性质。
• Structure-property relationships in a series of photochromic thiophene-substituted 3H-naphtho [2,1-b]pyrans
  作者：N. Rebiere、C. Moustrou、M. Meyer、A. Samat、R. Guglielmetti、J.-C. Micheau、J. Aubard

  DOI：10.1002/1099-1395(200009)13:9<523::aid-poc289>3.0.co;2-k

  日期：2000.9

  The photochromic parameters of a set of 26 thiophene-substituted [3H]-naphtho[2,1-b]pyrans were studied by flash photolysis. The experimental results obtained along with molecular modelling approaches (molecular mechanics and quantum calculations) allowed us to propose structure-property relationships. From this approach, the main structural modifications able to induce large variations in electronic absorption, fading rates and coloration ability are discussed. Copyright (C) 2000 John Wiley & Sons, Ltd.