1-t-Butyl 6-Ethyl 2-L-(t-Butyloxycarbonyl)amino-4-oxoadipate | 125989-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-t-Butyl 6-Ethyl 2-L-(t-Butyloxycarbonyl)amino-4-oxoadipate
• 英文别名: 1-(tert-butyl) 6-ethyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxohexanedioate；1-O-tert-butyl 6-O-ethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxohexanedioate
• CAS: 125989-86-8
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₇
• 分子量: 359.42
• InChiKey: NXWAAGDPFCRHFN-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  462.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-Butyl 6-Ethyl 2-L-(t-Butyloxycarbonyl)amino-4-oxoadipate 在 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-t-Butyl 2-Ethyl (2R,5S)-1-t-Butyloxycarbonyl-3-oxopyrrolidine-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  关于吡咯烷衍生物I. 3-取代的（2 S，5 S）-吡咯烷-2，5-二羧酸的有效合成

  摘要：

  通过有效的方法，从L-天冬氨酸（1）开始立体选择性地合成了（2S，5S）-3-烷基吡咯烷-2，5-二羧酸衍生物I。的4-苄基-1-迪克曼反应吨丁基Nt个丁基氧基羰基ñ -乙氧基羰基-L-天门冬氨酸（4）所提供的产品5，其由（2的混合物的小号，5小号） -和（2 - [R，5 S）-1-叔丁基氧羰基-3-氧吡咯烷-2，5-二羧酸酯的比例为95∶5。处理1-叔丁基6-乙基2-L-（叔丁基氧羰基）anuno-5-diazo-4-oxoadipate（8），从1制备，与乙酸铑（II）二聚体也提供了5的良好收率。的Wittig反应5，接着通过催化氢化，然后脱保护，提供化合物予。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260322
• 作为产物：
  描述：

  magnesium bis(3-ethoxy-3-oxopropanoate) 、 N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以71%的产率得到1-t-Butyl 6-Ethyl 2-L-(t-Butyloxycarbonyl)amino-4-oxoadipate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS ANTI-MYCOBACTERIALS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-MYCOBACTÉRIENS

  摘要：

  本公开涉及抗菌化合物。具体来说，这些化合物用于抑制细菌的生长，特别是结核分枝杆菌（Mtb），和/或针对具有磷酸-MurNAc-五肽转位酶的细菌。本公开还涉及含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018107236A1

文献信息

• HONMA, TSUNETOSHI;TADA, YUKIO;ADACHI, IKUO;IGARASHI, KIKUO, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 629-634
  作者：HONMA, TSUNETOSHI、TADA, YUKIO、ADACHI, IKUO、IGARASHI, KIKUO

  DOI：——

  日期：——