3-ethyl-1-mesitylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide | 1176198-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-1-mesitylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• 英文别名: 1-ethyl-3-mesityl imidazolium bis(trifluoromethylsulfone)imide
• CAS: 1176198-88-1
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₄H₁₉N₂
• 分子量: 495.467
• InChiKey: GRKFSRBJOZZKSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-ethyl-1-mesitylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Salts Comprising Aryl-Alkyl-Substituted Imidazolium and Triazolium Cations and the Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及包含新颖芳基-烷基取代咪唑和三唑阳离子以及任意阴离子的盐。该发明还涉及一种化学转化和物质分离的方法，包括作为溶剂、溶剂添加剂或萃取剂的本发明盐，并且涉及使用本发明的盐，例如作为化学反应中的溶剂或溶剂添加剂，作为物质分离的萃取剂，或用于储存氢。根据本发明，通过一般式(I)的盐实现了该目的，其中X—是一个阴离子，Y1和Y2为CH，或者Y1为CH且Y2为N，或者Y1为N且Y2为CH，n是从1到18的数字，Q从—CH3、—OH、—ORx、—S03H、—S03Rx、—COOH、—COORx、—CORx、NH2、—NHRx、—N(Rx)2和—CH(Rx)2中选择，Z为H或Rx，R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地为—H、-卤素、—N02、—NH2、—NHRx、—N(Rx)2、—Rx、—COORx或—ORx，其中Rx是一个可选择地取代和/或支链的C1到C18烷基基团，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1和Y2为CH且R1、R2、R3、R4和R5为H，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1和Y2为CH，R1=R3=R5=CH3为真，n=1、2、6且Q=CH3为真，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1为CH且Y2为N，R1、R2、R3、R4和R5为H，n=1为真，且Q=CH3为真，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1和Y2为CH，R1、R2、R4、R5=H为真，R3=ORx为真，且Rx是一个具有3或12个碳原子的碳氢化合物。

  公开号：

  US20110105761A1

文献信息

• Tunable Aryl Alkyl Ionic Liquids (TAAILs): The Next Generation of Ionic Liquids
  作者：Sebastian Ahrens、Anke Peritz、Thomas Strassner

  DOI：10.1002/anie.200903399

  日期：2009.10.5

  imidazolium ring leads to a new generation of imidazolium‐based ionic liquids (TAAILs: tunable aryl alkyl ionic liquids; see charge distribution of the methoxyphenyl methyl derivative). Electronic interaction between the aromatic substituent and the imidazolium core allows the properties of these species to be tuned more precisely than is possible for currently available ionic liquids.

  咪唑环上芳族和脂族取代基的结合产生了新一代的咪唑基离子液体（TAAIL：可调谐的芳基烷基离子液体；请参阅甲氧基苯基甲基衍生物的电荷分布）。芳族取代基与咪唑鎓核之间的电子相互作用使这些物质的性能比目前可用的离子液体更精确地进行调节。