4-吡啶基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯 | 1104636-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯
• 英文名称: 6-Methyl-2-(pyridin-4-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
• 英文别名: 6-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
• CAS: 1104636-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BN₂O₄
• 分子量: 234.02
• InChiKey: FVUPUWZQLRQASU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl(2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(22S)-17-fluoro-4,22,28-trimethyl-5-(pyridin-4-yl)-21,27-dioxa-1,7,34-triazahexacyclo[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl]acetate 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl 、 4-吡啶基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯 、 methyl (2S)-2-[(22S)-5-bromo-17-fluoro-4,22,28-trimethyl-21,27-dioxa-1,7,34-triazahexacyclo[26.2.2.1^6,9.1^10,14.0^2,7.0^15,20]tetratriaconta-2, 4, 6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl]-2-(tert-butoxy)acetate 、 氮气 、 Tripotassium;phosphate 在 醋酸钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(22S)-5-ethenyl-17-fluoro-4,22,28-trimethyl-21,27-dioxa-1,7,34-triazahexacyclo[26.2.2.1^6,9.1^10,14.0^2,7.0^15,20]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物，包括治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20150232480A1

文献信息

• Imidazopyridine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232480A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Imidazopyridine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09409922B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及式I化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。