(Z)-5-methoxy-1,3-dimethyl-3-(prop-1-enyl)indolin-2-one | 1174749-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-5-methoxy-1,3-dimethyl-3-(prop-1-enyl)indolin-2-one
• CAS: 1174749-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: NBZGULDVLGPIRO-PODYEWJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-甲氧基吲哚啉-2-酮 、 顺式-1-溴-1-丙烯 在 [PdMe₂(N,N,N’,N’-tetramethylethylenediamine)] 、 C₃₂H₃₂NP 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-5-methoxy-1,3-dimethyl-3-(prop-1-enyl)indolin-2-one 、 (Z)-5-methoxy-1,3-dimethyl-3-(prop-1-enyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Enantioselective α-Arylation and α-Vinylation of Oxindoles Facilitated by an Axially Chiral P-Stereogenic Ligand

  摘要：

  The enantioselective alpha-arylation and alpha-vinylation of oxindoles catalyzed by Pd and a biarylmonophosphine ligand with both axial and phosphorus-based chirogenicity is reported. The resultant quaternary carbon stereocenters are formed in high enantiomeric excess and the conditions tolerate a range of substitution on both the oxindole and the aryl/vinyl coupling partners.

  DOI：

  10.1021/ja903880q