{(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-propionylamino}-acetic acid tert-butyl ester | 107932-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-propionylamino}-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 107932-37-6
• 化学式: C₅₇H₆₂N₂O₁₁
• 分子量: 951.126
• InChiKey: UVQXLFCTEJVUBZ-LMMWTAFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  149.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 {(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-propionylamino}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Utility ofO-Glycosylpseudoureas for Synthesis of Glucopeptides and (1 → 6)-Disaccharides

  摘要：

  报道了O-糖苷伪尿素衍生物在制备氨基酸和肽的葡萄糖苷醚及酯（5, 6）以及（1 → 6）二糖（8）方面的合成应用。通过一种一锅法完成了1-O未保护糖1的简单两步转化，在某些情况下产品具有高立体选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31617