Z-(S)-Tyr-Gly-O^tBu | 50715-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-(S)-Tyr-Gly-O^tBu
• 英文别名: Z-Tyr-Gly-OC4H9-t；tert-butyl 2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetate
• CAS: 50715-59-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 428.485
• InChiKey: SEOVZDDVTFXSDC-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-(S)-Tyr-Gly-O^tBu 在 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以96%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-(S)-tyrosinyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and analysis of Leu-enkephalin analogues containing reverse turn peptidomimetics

  摘要：

  the synthesis and H-1 n.m.r. analysis of peptidomimetics of Leu-enkephalin containing bicyclic lactams is described.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00055-8
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以86%的产率得到Z-(S)-Tyr-Gly-O^tBu
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and analysis of Leu-enkephalin analogues containing reverse turn peptidomimetics

  摘要：

  the synthesis and H-1 n.m.r. analysis of peptidomimetics of Leu-enkephalin containing bicyclic lactams is described.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00055-8

文献信息

• A New Utility of<i>O</i>-Glycosylpseudoureas for Synthesis of Glucopeptides and (1 → 6)-Disaccharides
  作者：Štefica Horvat、Lidija Varga、Jaroslav Horvat

  DOI：10.1055/s-1986-31617

  日期：——

  The synthetic utility of O-glycosylpseudourea derivatives for the preparation of glucosyl ethers and esters of amino acids and peptides (5, 6), and (1 → 6)- disaccharides (8) is reported. Simple two-step transformation of 1-O-unprotected sugars 1 is accomplished by a one-pot procedure giving products with high stereoselectivity in some cases.

  报道了O-糖苷伪尿素衍生物在制备氨基酸和肽的葡萄糖苷醚及酯（5, 6）以及（1 → 6）二糖（8）方面的合成应用。通过一种一锅法完成了1-O未保护糖1的简单两步转化，在某些情况下产品具有高立体选择性。
• VARGA, L.;HORVAT, S.;LEMIEUX, C.;SCHILLER, P. W., INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 3, 371-378
  作者：VARGA, L.、HORVAT, S.、LEMIEUX, C.、SCHILLER, P. W.

  DOI：——

  日期：——