tert-butylazanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;propan-2-yl(1-propan-2-ylazanidylethenyl)azanide;zirconium(4+) | 881013-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: tert-butylazanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;propan-2-yl(1-propan-2-ylazanidylethenyl)azanide;zirconium(4+)
• CAS: 881013-68-9
• 化学式: C₂₂H₄₁N₃Zr
• 分子量: 438.812
• InChiKey: SVJNDDDRZRQKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到tert-butylazanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;propan-2-yl(1-propan-2-ylazanidylethenyl)azanide;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Deprotonations of a Cationic Zirconium Primary Amido Complex to Either a Neutral Zirconium Terminal Imido or a Noninterconverting Tautomer

  摘要：

  Chemoselective deprotonation of {Cp*Zr((NHBu)-Bu-t)-[N(Pr-i)C(Me)N(Pr-i)]}[B(C6F5)(4)] (2a) cleanly provides either the neutral enolamide, Cp*Zr((NHBu)-Bu-t)[N(Pr-i)C(CH2)N(Pr-i)] (5), or the terminal imido, Cp*Zr((NBu)-Bu-t)[N(Pr-i)C(CH3)N(Pr-i)] (6). These two tautomers do not interconvert, and no evidence was obtained for deprotonation of 2a in the presence of an excess of the primary amine (BuNH2)-Bu-t.

  DOI：

  10.1021/om051007y