(E)-1,2-bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene | 1602492-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1,2-bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
• 英文别名: (E)-bis(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)diazene
• CAS: 1602492-72-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆
• 分子量: 342.403
• InChiKey: DBSQUXPGJFYVCU-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-1,2-bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  铜催化5-氨基吡唑脱氢自偶联/环化：哒嗪的合成和光物理研究

  摘要：

  揭示了 5-氨基吡唑的有趣自偶联/环化，它以合理的产率提供了多种哒嗪核心。在此反应中，C(sp 2 )–C(sp 2 ) 和 N–N 键的形成在一个反应​​容器中同时发生。还研究了合成化合物的光物理性质，其中一些化合物表现出具有良好量子产率的荧光性质。在控制实验的帮助下提出了自由基介导的反应机制。

  DOI：

  10.1039/d3cc02424e

文献信息

• <scp>l</scp>-Proline-catalyzed regioselective C1 arylation of tetrahydroisoquinolines through a multicomponent reaction under solvent-free conditions
  作者：Iftakur Rahman、Bhaskar Deka、Ranjit Thakuria、Mohit L. Deb、Pranjal K. Baruah

  DOI：10.1039/d0ob01363c

  日期：——

  Here we disclose the C1 arylation of tetrahydroisoquinolines (THIQ) through regioselective C(sp3)–H functionalization using a multicomponent reaction. The reaction was performed by reacting THIQ, aldehydes and aminopyrazoles or indoles under neat conditions with L-proline as a catalyst. The regioselectivity of the products was confirmed by X-ray analysis and spectroscopic data. The formation of an

  在这里，我们使用多组分反应通过区域选择性 C(sp 3 )-H 官能化公开了四氢异喹啉 (THIQ) 的 C1 芳基化。该反应通过使 THIQ、醛类和氨基吡唑类或吲哚类在纯条件下与作为催化剂的L-脯氨酸反应来进行。通过 X 射线分析和光谱数据证实了产物的区域选择性。偶氮甲碱叶立德中间体的形成对于获得区域选择性至关重要。
• Oxidative Dehydrogenative Couplings of Pyrazol-5-amines Selectively Forming Azopyrroles
  作者：Bo Jiang、Yi Ning、Wei Fan、Shu-Jiang Tu、Guigen Li

  DOI：10.1021/jo5004967

  日期：2014.5.2

  dehydrogenative couplings of pyrazol-5-amines for the selective synthesis of azopyrrole derivatives have been described. The former reaction simultaneously installs C–I and N–N bonds through iodination and oxidation, whereas the latter involved a copper-catalyzed oxidative coupling process. The resulting iodo-substituted azopyrroles were employed by treatment with various terminal alkynes through Sonogashira

  描述了用于选择性合成偶氮吡咯衍生物的吡唑-5-胺的新型氧化脱氢偶联。前一个反应通过碘化和氧化同时安装 C-I 和 N-N 键，而后者则涉及铜催化的氧化偶联过程。所得的碘取代的偶氮吡咯通过Sonogashira交叉偶联用各种末端炔烃处理，产生新的偶氮化合物。