(S)-methyl-3-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-3-p-tolylpropanoate | 1232144-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (S)-methyl-3-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-3-p-tolylpropanoate
• CAS: 1232144-19-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆Si
• 分子量: 432.589
• InChiKey: PHKWIUNSRLEVCD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  85.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (4-甲基苯基)炔丙醛 、 2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-hydroxy-4H-pyran-4-one 在 (-)-(5aS,10bR)-5a,10b-二氢-2-(2,4,6-三甲基苯基)-4H,6H-茚并[2,1-b][1,2,4]三唑[4,3-d][1,4]氯化恶唑鎓一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(S)-methyl-3-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-3-p-tolylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的对映选择性克莱森重排

  摘要：

  在手性唑盐 (10 mol%) 的存在下，烯醇和炔醇发生高度对映选择性的环化反应，通过 N-杂环卡宾催化的克莱森重排变体形成富含对映体的二氢吡喃酮。与其他唑鎓催化反应不同，该过程不需要添加碱来生成假定的 NHC 催化剂，我们的研究表明，唑鎓盐的抗衡离子在催化活性物质的形成中起着关键作用。详细的动力学研究消除了潜在的 1,4-加成机制；观察到的速率定律和激活参数与作为限速步骤的克莱森重排一致。该催化体系用于合成富含对映体的曲酸衍生物，

  DOI：

  10.1021/ja103631u