t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-((Z)-methyl-NNO-azoxy)-4,4-³H2-butanoate | 184888-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-((Z)-methyl-NNO-azoxy)-4,4-³H2-butanoate
• CAS: 184888-41-3
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₅
• 分子量: 321.37
• InChiKey: TVBWLBMGTIIHBY-HZTFUTFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  103.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-((Z)-methyl-NNO-azoxy)-4,4-³H2-butanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ³H-azoxybacilin
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of azoxybacilin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<999::aid-jlcr915>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯 在 六甲基磷酰三胺 、 LiB³H₄ 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-((Z)-methyl-NNO-azoxy)-4,4-³H2-butanoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of azoxybacilin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<999::aid-jlcr915>3.0.co;2-b