methyl 8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-(2-pentyloxyphenyl)-oct-5-ynoate | 898909-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-(2-pentyloxyphenyl)-oct-5-ynoate
• 英文别名: methyl 8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-(2-pentoxyphenyl)oct-5-ynoate
• CAS: 898909-69-8
• 化学式: C₂₆H₄₂O₄Si
• 分子量: 446.703
• InChiKey: HSTPDIOADYROCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-(2-pentyloxyphenyl)-oct-5-ynoate 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 8-Hydroxy-8-(2-pentoxyphenyl)oct-5-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  8(S)-HETE 芳香族类似物的合成及其作为 PPAR 核受体激活剂的生物学评价

  摘要：

  一个新的 8-HETE 类似物家族已被合成为双 PPAR α 和 γ 激动剂。已开发出一种通用策略，不仅可以在芳香核周围进行调制，而且还可以在这些类似物的侧链上进行调制。报告了这些化合物对 PPARα 和 PPARγ 受体的亲和力及其反式激活百分比。具有炔丙基型侧链的衍生物作为双重激动剂给出了最有希望的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500918
• 作为产物：
  描述：

  2-(戊基氧基)苯甲醛 在 咪唑 、 正丁基锂 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.16h， 生成 methyl 8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-(2-pentyloxyphenyl)-oct-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  8(S)-HETE 芳香族类似物的合成及其作为 PPAR 核受体激活剂的生物学评价

  摘要：

  一个新的 8-HETE 类似物家族已被合成为双 PPAR α 和 γ 激动剂。已开发出一种通用策略，不仅可以在芳香核周围进行调制，而且还可以在这些类似物的侧链上进行调制。报告了这些化合物对 PPARα 和 PPARγ 受体的亲和力及其反式激活百分比。具有炔丙基型侧链的衍生物作为双重激动剂给出了最有希望的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500918