5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)thiazole | 1000029-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)thiazole
• CAS: 1000029-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNS
• 分子量: 285.797
• InChiKey: PDXKAGVMDWURGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  443.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 copper(l) iodide 、 (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过连续的C–H偶联程序合成芳基噻唑†

  摘要：

  特权arylthiazoles的编程合成通过由钯或镍催化剂催化顺序C-H偶合已经完成。该通用协议可提供所有可能的芳基噻唑取代方式（2-芳基，4-芳基，5-芳基，2,4-二芳基，2,5-二芳基，4,5-二芳基和2,4,5-三芳基）通过11种不同的合成途径从未官能化的噻唑平台上合成 使用这种方法，我们已经生成了150多种芳基噻唑。我们已经将该方法应用于脂肪抑制素（SREBP抑制剂）的快速合成，并且已证明克级合成三芳基噻唑。

  DOI：

  10.1039/c3sc52199k

文献信息

• Direct Arylation of Thiazoles on Water
  作者：Gemma L. Turner、James A. Morris、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.200702141

  日期：2007.10.22