| 87829-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 87829-43-4；98391-93-6
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₁₁
• 分子量: 539.455
• InChiKey: ODWKRGYXJGEJPS-HXJKNVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  185.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-3-((E)-2-Acetylamino-vinylsulfanyl)-6-[1-methyl-2-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-eth-(E)-ylidene]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of an ene-carbapenem antibiotic (-)-asparenomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00362a036
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of an ene-carbapenem antibiotic (-)-asparenomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00362a036