[(2E)-2-[(2R)-2-(2-hydroxyethyl)-4-oxoazetidin-3-ylidene]propyl] (4-nitrophenyl)methyl carbonate | 87829-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2E)-2-[(2R)-2-(2-hydroxyethyl)-4-oxoazetidin-3-ylidene]propyl] (4-nitrophenyl)methyl carbonate
• CAS: 87829-40-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₇
• 分子量: 350.328
• InChiKey: LTPNUEQHPPOWQW-PCRWRXJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E)-2-[(2R)-2-(2-hydroxyethyl)-4-oxoazetidin-3-ylidene]propyl] (4-nitrophenyl)methyl carbonate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of an ene-carbapenem antibiotic (-)-asparenomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00362a036
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]azetidin-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2E)-2-[(2R)-2-(2-hydroxyethyl)-4-oxoazetidin-3-ylidene]propyl] (4-nitrophenyl)methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of an ene-carbapenem antibiotic (-)-asparenomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00362a036

文献信息

• Azetidine derivatives and a process for their production
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0091239A1

  公开（公告）日：1983-10-12

  An azetidine derivative is provided of the formula, wherein R is a hydrogen atom or a hydroxyl group, and Ra, Rb, Rc, R;, Rb and Rc' all represent lower alkyl groups, at least some of which groups may be the same. A process for the production of such derivatives is described. The derivatives are useful as intermediates in the production of β-lactam compounds having antibacterial activities.

  提供了一种式如下的氮杂环丁烷衍生物、 其中 R 是氢原子或羟基，Ra、Rb、Rc、R;、Rb 和 Rc'均代表低级烷基，其中至少一些基团可以相同。本文介绍了生产此类衍生物的工艺。这些衍生物可用作生产具有抗菌活性的 β-内酰胺化合物的中间体。
• US4511509A
  申请人：——

  公开号：US4511509A

  公开（公告）日：1985-04-16
• Stereocontrolled synthesis of an ene-carbapenem antibiotic (-)-asparenomycin C
  作者：Kazuo Okano、Yoshinori Kyotani、Hiroshi Ishihama、Susumu Kobayashi、Masaji Ohno

  DOI：10.1021/ja00362a036

  日期：1983.11