(2-bromo-5-fluoropyridin-4-yl)-phenylmethanone | 1114523-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-bromo-5-fluoropyridin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1114523-70-4
• 化学式: C₁₂H₇BrFNO
• 分子量: 280.096
• InChiKey: CMIJTABROHHLQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-5-fluoropyridin-4-yl)-phenylmethanone 在 肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以60%的产率得到1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridine, 5-bromo-3-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  一种合成取代的吡唑并[3,4- c ]吡啶的简便方法

  摘要：

  描述了一种从2-溴-5-氟吡啶容易地高产合成取代的吡唑并[3,4- c ]吡啶的方法，并简要讨论了关键环化步骤的机理。该方法利用廉价的可商购的起始原料，并且与先前的方法不同，其更适合于SAR工作和放大。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.013
• 作为产物：
  描述：

  (2-Bromo-5-fluoropyridin-4-yl)(phenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 (2-bromo-5-fluoropyridin-4-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  一种合成取代的吡唑并[3,4- c ]吡啶的简便方法

  摘要：

  描述了一种从2-溴-5-氟吡啶容易地高产合成取代的吡唑并[3,4- c ]吡啶的方法，并简要讨论了关键环化步骤的机理。该方法利用廉价的可商购的起始原料，并且与先前的方法不同，其更适合于SAR工作和放大。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.013