(Z)-1,1,3,3-Tetrachlor-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutan | 118852-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1,1,3,3-Tetrachlor-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutan
• CAS: 118852-82-7
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₄Si₂
• 分子量: 366.306
• InChiKey: IEXOBLJJYJKCIG-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo/endo-2,2-Dichlor-4-methyl-3-neopentyl-7-oxa-2-silabicyclo<2.2.1>hex-5-en 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (Z)-1,1,3,3-Tetrachlor-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutan
  参考文献：
  名称：

  Auner, Norbert; Wolff, Astrid, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 575 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silaheterocyclen IX. Darstellung und Charakterisierung von 2,4-Dineopentyl-1,3-disilacyclobutanen
  作者：N. Auner、R. Gleixner

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87197-l

  日期：1990.8

  The E/Z-isomers of 2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutanes (R1R1SiCHCH2tBu)2 are obtained in good yields from the reaction of diorganovinylchlorosilanes R1R2Si(Cl)CHCH2 with LitBu in non-polar solvents. This synthetic route becomes less attractive as the number of chlorosubstituents at the vinylsilane increases: Thus, tetrachloro-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutane (2) cannot be prepared from Cl3SiCHCH2

  由二有机基乙烯基氯硅烷R 1 R 2 Si（Cl）CH = CH的反应以良好的产率获得2,4-二烯戊基-1,3-二硅环丁烷（R 1 R 1 SiCHCH 2 t Bu）2的E / Z-异构体。2用Lit Bu于非极性溶剂中。随着乙烯基硅烷上氯取代基数量的增加，该合成路线的吸引力降低：因此，无法从Cl 3 SiCH = CH 2（1）和Li t制备四氯-2,4-二烯戊基-1,3-二硅环丁烷（2）制备规模的Bu。向1 / Li t Bu的混合物中加入两倍摩尔量的NEt 3导致形成这种碱性二硅环环丁烷作为唯一的反应产物，几乎定量地收率。显然，双-供体稳定neopentylsilene（ET 3 N）2 ·氯2 SiCHCH 2吨卜（δ），其反应性比得上diorganoneopentylsilenes - [R 2 SiCHCH 2吨Bu（R = Me，Ph）负责该干净的反应。这些实验结果与δ