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methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-d-glucopyranoside | 1428238-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-d-glucopyranoside
英文别名
——
methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-d-glucopyranoside化学式
CAS
1428238-36-1
化学式
C88H110O27
mdl
——
分子量
1599.8
InChiKey
LZFGFWNWSFXKAM-CDYCTKEHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.06
  • 重原子数:
    115.0
  • 可旋转键数:
    42.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    268.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    27.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-d-glucopyranoside2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物碘苯二乙酸 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以68%的产率得到methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(sodium 2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-d-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    具有间接选择因子Xa抑制活性的抗凝血五糖伊曲帕林的新型合成方法
    摘要:
    通过两种新颖的合成途径制备了具有完全选择性的Xa抑制活性的完全O-硫酸化,O-甲基化,肝素相关的五糖Idraparinux 。每种途径均基于使用相同的含1-艾杜糖醛酸的三糖受体的2 + 3嵌段合成,所述三糖受体被葡糖醛酸二糖供体或其未氧化的前体糖基化。后一种途径涉及以五糖水平将葡萄糖单元氧化成d-葡萄糖醛酸,被证明是更有效的,以合理的总产率提供了目标五糖。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.076
  • 作为产物:
    描述:
    以73的产率得到methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-d-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Tetrahedron 2013, 69, 3149-3158
    摘要:
    DOI:
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