1-hexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1355996-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1355996-92-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: JJKBKIMBMHYYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 维生素 C 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-hexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Click Synthesis of 1N-Alkyl-4-aryl-1,2,3-triazoles from Protected Arylalkynes and Alkyl Bromides

  摘要：

  通过对应(芳基乙炔基)三甲基硅烷和烷基溴的多组分一锅法方案，已制备了1N-烷基-4-芳基-1,2,3-三唑类化合物。原位形成烷基叠氮化物和炔基去保护，然后通过铜(I)催化的点击环加成反应，通常以良好至优异的产率获得了所需的1,4-二取代-1,2,3-三唑，观察到的不期望的1,5-位异构环加成物仅有微量。该方案消除了对活性有机叠氮化物和末端炔烃的需求。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260256