((2R,3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)tetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) tetraphenyl bis(phosphate) | 102093-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)tetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) tetraphenyl bis(phosphate)
• CAS: 102093-95-8
• 化学式: C₄₄H₄₂O₁₁P₂
• 分子量: 808.758
• InChiKey: YYNQUKFTDXVUKI-GHZPUDFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)tetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) tetraphenyl bis(phosphate) 生成 ((2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-phosphonooxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the electrophile-promoted cyclizations of a hydroxyolefin derived from arabinose. Synthesis of a phosphonate isostere of β-(=D)-arabinose-1, 5-diphosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98686-6
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1-bromo-1-deoxy-D-glucitol 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 ((2R,3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)tetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) tetraphenyl bis(phosphate)
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the electrophile-promoted cyclizations of a hydroxyolefin derived from arabinose. Synthesis of a phosphonate isostere of β-(=D)-arabinose-1, 5-diphosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98686-6