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1,3,4,5,5,6,6-Heptafluoro-bicyclo[2.2.0]hexane-2,2-diol | 175605-73-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,4,5,5,6,6-Heptafluoro-bicyclo[2.2.0]hexane-2,2-diol
英文别名
——
1,3,4,5,5,6,6-Heptafluoro-bicyclo[2.2.0]hexane-2,2-diol化学式
CAS
175605-73-9
化学式
C6H3F7O2
mdl
——
分子量
240.077
InChiKey
FSCVOMJQKGRARL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.72
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,4,5,5,6,6-Heptafluoro-bicyclo[2.2.0]hexane-2,2-diol 作用下, 生成 Fluoro-(2,3,3,4,4-pentafluoro-cyclobut-1-enyl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    新型酮-烯醇系统:环丁烷衍生物
    摘要:
    3H-全氟双环[2.2.0]hexan-2-one (3) 已由六氟苯合成并与其烯醇形式 (4) 平衡。在四氯化碳 Ke/k = 0.07 ± 0.01 (25 °C) 中,但在路易斯碱性溶剂(例如乙腈、乙醚和四氢呋喃)中,由于烯醇作为氢键供体的强度,因此在平衡状态下只能检测到烯醇。在该酮-烯醇系统的单环对应物 2H-全氟环丁酮 (1) 和全氟环丁-1-烯醇 (2) 中,烯醇更稳定。在平衡条件下,在所有检测的介质(包括四氯化碳)中都检测不到酮。在不受阻碍和未共轭的烯醇中,2 和 4 相对于它们的酮比任何其他已报道的更稳定。从头算量子力学计算支持以下结论:酮的不稳定,
    DOI:
    10.1021/ja952998h
  • 作为产物:
    描述:
    2-tert-butoxyperfluorobicyclo<2.2.0>hex-2-ene硫酸 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 以83%的产率得到1,3,4,5,5,6,6-Heptafluoro-bicyclo[2.2.0]hexane-2,2-diol
    参考文献:
    名称:
    新型酮-烯醇系统:环丁烷衍生物
    摘要:
    3H-全氟双环[2.2.0]hexan-2-one (3) 已由六氟苯合成并与其烯醇形式 (4) 平衡。在四氯化碳 Ke/k = 0.07 ± 0.01 (25 °C) 中,但在路易斯碱性溶剂(例如乙腈、乙醚和四氢呋喃)中,由于烯醇作为氢键供体的强度,因此在平衡状态下只能检测到烯醇。在该酮-烯醇系统的单环对应物 2H-全氟环丁酮 (1) 和全氟环丁-1-烯醇 (2) 中,烯醇更稳定。在平衡条件下,在所有检测的介质(包括四氯化碳)中都检测不到酮。在不受阻碍和未共轭的烯醇中,2 和 4 相对于它们的酮比任何其他已报道的更稳定。从头算量子力学计算支持以下结论:酮的不稳定,
    DOI:
    10.1021/ja952998h
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