3-hydroxy-1,1,6-trimethoxy-2,5-dimethyl-2,5-cyclohexadien-4-one | 221143-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-1,1,6-trimethoxy-2,5-dimethyl-2,5-cyclohexadien-4-one
• CAS: 221143-60-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: FJTNJCVSIYELCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1,1,6-trimethoxy-2,5-dimethyl-2,5-cyclohexadien-4-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到2-hydroxy-5-methoxy-p-xyloquinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Route of Asterriquinone Monoalkyl Ether from Asterriquinone Diacetate by Treatment with a Mixture of Alcohol and Alkali, Followed by Acidification.

  摘要：

  3-烷氧基-6-羟基-p-苯醌通过将3,6-二醋氧基-p-苯醌与醇和碱的混合物处理，然后酸化制备而成。关键中间体醋氧基-烷氧基-p-苯醌是通过碱催化将烷氧基阴离子加成到二醋氧基-p-苯醌环中的共轭双键，随后进行醋氧基阴离子消除而形成的。这种方法被应用于制备一种新型的o-醌衍生物阿斯特里奎诺（ARQ），通过添加2-卤代乙醇和分子内O-烷基化实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.77
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diacetoxy-p-xyloquinone 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.34h， 生成 3-hydroxy-1,1,6-trimethoxy-2,5-dimethyl-2,5-cyclohexadien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Route of Asterriquinone Monoalkyl Ether from Asterriquinone Diacetate by Treatment with a Mixture of Alcohol and Alkali, Followed by Acidification.

  摘要：

  3-烷氧基-6-羟基-p-苯醌通过将3,6-二醋氧基-p-苯醌与醇和碱的混合物处理，然后酸化制备而成。关键中间体醋氧基-烷氧基-p-苯醌是通过碱催化将烷氧基阴离子加成到二醋氧基-p-苯醌环中的共轭双键，随后进行醋氧基阴离子消除而形成的。这种方法被应用于制备一种新型的o-醌衍生物阿斯特里奎诺（ARQ），通过添加2-卤代乙醇和分子内O-烷基化实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.77