4-呋喃-2-基-2,4-二氧代丁酸甲酯 | 374063-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-呋喃-2-基-2,4-二氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(furan-2-yl)-2,4-dioxobutanoate
• 英文别名: 4-Furan-2-yl-2,4-dioxo-butyric acid methyl ester
• CAS: 374063-90-8
• 化学式: C₉H₈O₅
• mdl: MFCD03307787
• 分子量: 196.16
• InChiKey: LVRDBRKWPFVTRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-呋喃-2-基-2,4-二氧代丁酸甲酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5-(2-呋喃)-1H-吡唑-3-甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro-fused (C5)-pyrazolino-(C6)-triazinones, a new heterocyclic system

  摘要：

  Reaction of 4-hydrazinoquinazoline with 2,4-diketoesters gives the corresponding 3-acylmethyl-2H[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones in a one-step procedure via cyclocondensation-Dimroth-like rearrangement. Spectroscopic studies as well as X-ray analysis reveal that the obtained triazinoquinazolines exist in their ketoimine tautomeric form. Treatment of these compounds with hydrazine hydrate affords 3'-(2-aminophenyl)-3-(het)aryl-spiro[pyrazoline-5,6'(1'H)-1,2,4-triazin]-5'(4'H)-ones or 5-(het)arylpyrazole-3-carboxylic acid hydrazides depending on the reaction conditions. The structure of the spiro-heterocycles was elucidated by means of single-crystal X-ray analysis and confirmed by spectroscopic investigations. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.091
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 2-乙酰基呋喃 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-呋喃-2-基-2,4-二氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV
  [FR] COMPOSÉS SULFAMIDE CYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DU VHB

  摘要：

  本文部分提供环磺酰胺化合物及其制药组合物，可用于干扰乙型肝炎病毒核心蛋白的组装，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。

  公开号：

  WO2020051320A1

文献信息

• Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030212054A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• [EN] LIVER X RECEPTOR (LXR) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DERMAL DISEASES, DISORDERS AND CONDITIONS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HÉPATIQUE X (LXR) PERMETTANT DE TRAITER LES MALADIES, TROUBLES ET AFFECTIONS DERMIQUES
  申请人：ANAYADERM INC

  公开号：WO2013130892A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Described herein are liver X receptor (LXR) modulators and methods of utilizing LXR modulators in the treatment of dermal diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containg such compounds.

  本文描述了肝X受体（LXR）调节剂以及在治疗皮肤疾病、紊乱或状况中利用LXR调节剂的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• Organocatalytic Modified Guareschi–Thorpe Type Regioselective Synthesis: A Unified Direct Access to 5,6,7,8-Tetrahydroquinolines and Other Alicyclic[<i>b</i>]-Fused Pyridines
  作者：Pradeep K. Jaiswal、Vashundhra Sharma、Manas Mathur、Sandeep Chaudhary

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02132

  日期：2018.10.5

  An unprecedented organocatalytic, regioselective, modified Guareschi–Thorpe type protocol toward the modular synthesis of 5,6,7,8-tetrahydroquinolines 22a–g and other alicyclic[b]-fused pyridines 23–28 via the identification of Chitosan as a heterogeneous catalyst is reported. This novel strategy is operationally simple and showed a wide range of functional group tolerance and substrate compatibility

  前所未有的有机催化，区域选择性，改良的Guareschi-Thorpe型方案，通过鉴定壳聚糖作为多相催化剂，可模块化合成5,6,7,8-四氢喹啉22a – g和其他脂环式[ b ]稠合吡啶23 – 28。被报道。这种新颖的策略操作简单，并且具有广泛的官能团耐受性和底物相容性。拟议的机制途径涉及亚胺-烯胺级联方法，用于合成结构多样的脂环式[ b ]稠合吡啶杂环。新型抗真菌分子的克级合成和鉴定29 –图31强调了这种方法的实用性。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINONE AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] PYRROLIDINONE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C NS5B, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LA COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2011004018A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention concerns a substituted pyrrolidinone of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof:(I), for the treatment of hepatitis C.

  本发明涉及以下式I的取代吡咯烷酮或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其外消旋混合物，用于治疗丙型肝炎。
• Synthesis of<i>meta</i>-substituted anilines<i>via</i>a three-component reaction of acetone, amines, and 1,3-diketones
  作者：Andrew R. Galeev、Maksim V. Dmitriev、Ivan G. Mokrushin、Irina V. Mashevskaya、Andrey N. Maslivets、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c9ob02120e

  日期：——

  facile method for the synthesis of meta-substituted arylamines from acyclic precursors was developed. This method is based on three-component cyclo-condensation/aromatization of in situ generated imines of acetone with 1,3-diketones either under conventional heating or under microwave irradiation. The utility of this methodology is illustrated by the possibility of a gram scale synthesis of various anilines

  开发了一种从无环前体合成间位取代芳基胺的简便方法。该方法基于在常规加热或微波辐射下，将原位生成的丙酮亚胺与1,3-二酮进行三组分环缩合/芳构化。这种方法的实用性可以通过从容易获得的试剂中克合成各种苯胺的可能性来说明。