| 1229647-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1229647-46-4
• 化学式: C₃₂H₅₂O₆S₄
• 分子量: 661.025
• InChiKey: LAYOBHQZPSKRDO-FAEUJZKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(1S,5R,7R,11S,15R,17R)-5,15-diethyl-10,10,20,20-tetramethyl-4,14,21,22-tetraoxatricyclo[15.3.1.17,11]docosane-3,9,13,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cyanolide A and Confirmation of Its Absolute Configuration

  摘要：

  The tandem allylic oxidation/oxa-Michael reaction promoted by the gem-disubstituent effect and the 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride (MNBA)-mediated dimerization were explored for the efficient and facile synthesis of cyanolide A.

  DOI：

  10.1021/ol101022z
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cyanolide A and Confirmation of Its Absolute Configuration

  摘要：

  The tandem allylic oxidation/oxa-Michael reaction promoted by the gem-disubstituent effect and the 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride (MNBA)-mediated dimerization were explored for the efficient and facile synthesis of cyanolide A.

  DOI：

  10.1021/ol101022z