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4-hydroxy-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyrimidino[4,5-b]indole | 245734-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyrimidino[4,5-b]indole
英文别名
2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-3H-pyrimido[4,5-b]indol-4-one
4-hydroxy-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyrimidino[4,5-b]indole化学式
CAS
245734-95-6
化学式
C20H19N3O
mdl
——
分子量
317.39
InChiKey
HPKFRUIKTJBSPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyrimidino[4,5-b]indole三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 生成 4-chloro-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyrimidino[4,5-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkyl substituted 9H-phridino[2,3-b] indole and 9H-pyrimidino[4,5-b] indole derivatives
    摘要:
    本文披露了以下式的化合物:其中Ar、R1、W和X是在此定义的取代基,这些化合物是(1)CRF1受体拮抗剂,因此在诊断和治疗与压力相关的疾病(如创伤后应激障碍(PTSD)、抑郁症、头痛和焦虑)方面有用;以及(2)是神经肽Y1受体拮抗剂,因此在治疗多种临床疾病,这些疾病的特征是存在过量的神经肽Y时有用。
    公开号:
    US06362186B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-indole-3-carbonitrile 、 乙酸酐溶剂黄146磷酸 作用下, 反应 1.5h, 生成 4-hydroxy-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyrimidino[4,5-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkyl substituted 9H-phridino[2,3-b] indole and 9H-pyrimidino[4,5-b] indole derivatives
    摘要:
    本文披露了以下式的化合物:其中Ar、R1、W和X是在此定义的取代基,这些化合物是(1)CRF1受体拮抗剂,因此在诊断和治疗与压力相关的疾病(如创伤后应激障碍(PTSD)、抑郁症、头痛和焦虑)方面有用;以及(2)是神经肽Y1受体拮抗剂,因此在治疗多种临床疾病,这些疾病的特征是存在过量的神经肽Y时有用。
    公开号:
    US06362186B1
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文献信息

  • Substituted 9H-pyridino [2,3-B]indole and 9H-pyrimidino [4,5-B]indole derivatives: selective neuropeptide Y receptor ligands
    申请人:Neurogen Corporation
    公开号:US06221875B1
    公开(公告)日:2001-04-24
    Disclosed are compounds of the formula: wherein Ar, R1, W and X are substituents as defined herein, which compounds are effective neuropeptide Y1 receptor antagonists, and are therefore useful in the treatment of a wide variety of clinical conditions which are characterized by the presence of an excess of neuropeptide Y.
    揭示了以下公式的化合物:其中Ar、R1、W和X是定义如下的取代基,这些化合物是有效的神经肽Y1受体拮抗剂,因此在治疗由神经肽Y过剩引起的各种临床病况中具有用处。
  • Substituted 9H-pyridino[2,3-b] indole and 9H-pyrimidino[4,5-b] indole derivatives: selective neuropeptide Y receptor ligands
    申请人:Neurogen Corporation
    公开号:US20010031758A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein Ar, R 1 , W and X are substituents as defined herein, which compounds are effective neuropeptide Y1 receptor antagonists, and are therefore useful in the treatment of a wide variety of clinical conditions which are characterized by the presence of an excess of neuropeptide Y.
    本发明公开了以下式子的化合物 1 其中 Ar、R 1 、W 和 X 是本文定义的取代基、 这些化合物是有效的神经肽 Y1 受体拮抗剂,因此可用于治疗以神经肽 Y 过量为特征的多种临床疾病。
  • 9H-pyrimido[4,5-b]indole derivatives: CRF1 specific ligands
    申请人:Neurogen Corporation
    公开号:US20020019406A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, which compounds are selective antagonists at CRF1 receptors and are therefore useful in the diagnosis and treatment of stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache, anxiety, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also disclosed.
    本发明公开了以下式子的化合物 1 其中 Ar、R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 在此定义,这些化合物是 CRF1 受体的选择性拮抗剂,因此可用于诊断和治疗与应激有关的疾病,如创伤后应激障碍 (PTSD),以及抑郁症、头痛、焦虑症、心血管疾病和饮食失调。此外,还公开了治疗此类疾病的方法以及包装药物组合物。
  • US6147085A
    申请人:——
    公开号:US6147085A
    公开(公告)日:2000-11-14
  • US6221875B1
    申请人:——
    公开号:US6221875B1
    公开(公告)日:2001-04-24
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