5-(Dodecyloxy)-3-(4-benzyloxy-phenyl)-3H-(1,3,4)-oxadiazol-2-one | 590364-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(Dodecyloxy)-3-(4-benzyloxy-phenyl)-3H-(1,3,4)-oxadiazol-2-one
• 英文别名: 5-Dodecoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 590364-75-3
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₄
• 分子量: 452.594
• InChiKey: KZSGDHSOIULPGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Substituted 3-phenyl-5-alkoxy-3H- (1,3,4)-oxadiazol-2-ones, pharmaceutical composition and method for treating obesity thereof
  申请人：——

  公开号：US20030181433A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A substituted 3-phenyl-5-alkoxy-3H-(1,3,4)-oxadiazol-2-one, compound of formula 1, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound for inhibiting pancreatic lipase, or the prophylaxis or treatment of obesity are described.

  本文描述了一种代替的3-苯基-5-烷氧基-3H-(1,3,4)-噁二唑-2-酮化合物，化学式为1,1，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物和用于抑制胰脂肪酶或预防或治疗肥胖症的化合物的用途。
• SUBSTITUIERTE 3-PHENYL-5-ALKOXY-1,3,4-OXADIAZOL-2-ONE SOWIE IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG IN ARZNEISTOFFEN
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1480960A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• Substituierte 3-Phenyl-5-alkoxy-1,3,4-oxadiazol-2-one sowie ihre Herstellung und Verwendung in Arzneistoffen
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1480960B1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US6900233B2
  申请人：——

  公开号：US6900233B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [DE] SUBSTITUIERTE 3-PHENYL-5-ALKOXY-1,3,4-OXADIAZOL-2-ONE SOWIE IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG IN ARZNEISTOFFEN<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL-5-ALKOXY-1,3,4-OXADIAZOL-2-ONES, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE IN MEDICAMENTS<br/>[FR] 3-PHENYL-5-ALCOXY-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONES SUBSTITUES, AINSI QUE LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION DANS DES MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003072555A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Es werden substituierte 3-Phenyl-5-alkoxy-1,3,4-oxadiazol-2-one der allgemeinen Formel (I) beschrieben, worin R1 C7-C22-Alkyl; durch C4-C20-Alkoxy, C6-C10-Aryl, C6-C10-Aryloxy oder C4-C12-Alkoxy-C2-C4-Alkoxy substituiertes C2-C4-Alkyl, C7-C20-Alkenyl; 3β-Cholestan-3-yl oder substituiertes Phenyl; R2, R3,R4 und R5 Wasserstoff, Halogen, Nitro, C1-C4-Alkyl, C1-C9-Alkyloxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, oder C6-C10-Aryl-C1-C4-Alkyloxy, C6-C10-Aryloxy, C6-C10-Aryl, C3-C8-Cycloalkyl oder O-C3-C8-Cycloalkyl, die substituiert sein können, bedeuten sowie deren Herstellungsverfahren. Die Verbindungen der Formel (I) üben eine hemmende Wirkung auf die pankreatische Lipase aus und können als Wirkstoffe zur Behandlung von Obesitas eingesetzt werden.