((1S,3R)-3-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯 | 1298101-47-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: ((1S,3R)-3-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-[(1S,3R)-3-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((1S,3R)-3-aminocyclohexyl)carbamate
• 英文别名: (1S,3R)-3-amino-1-(boc-amino)cyclohexane；tert-butyl N-[(1S,3R)-3-aminocyclohexyl]carbamate
• CAS: 1298101-47-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: OBSACSBMTRJNPH-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,3R)-3-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3S)-N1-(5-chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)cyclohexane-1,3-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS POLYCYCLIQUES DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物的公式（I），以及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、尤因氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤、肺癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫疾病）的方法和试剂盒。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的对象可能抑制激酶的异常活性，如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，细胞周期依赖性激酶7（CDK7）、细胞周期依赖性激酶12（CDK12）或细胞周期依赖性激酶13（CDK13）），从而在对象中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。

  公开号：

  WO2015058140A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1S,3R)-3-carbamoylcyclohexyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 ((1S,3R)-3-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  公开号：

  WO2012083122A8

文献信息

• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210269454A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ring Q 1 , W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。
• [EN] INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] INDOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS L'INFECTION PAR LE VIRUS INFLUENZA
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016020526A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.

  这项发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或预防流感感染。
• [EN] BCAT MODULATION<br/>[FR] MODULATION DE BCAT
  申请人：ICAGEN LLC

  公开号：WO2021007350A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This disclosure relates to, in part, the treatment of an organic acidemia in a subject in need thereof via administration of a therapeutically effective amount of compounds that inhibit BCAT2. The disclosure also relates to, in part, methods for identifying a candidate compound for treatment of organic acidemias.

  这份披露涉及部分通过给予抑制BCAT2的化合物的治疗有效量来治疗需要的受试者的有机酸血症。该披露还涉及部分用于识别治疗有机酸血症的候选化合物的方法。
• 一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用
  申请人：苏州信诺维医药科技有限公司

  公开号：CN111269217B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
• 一种杂芳腈类化合物及其应用
  申请人：苏州信诺维医药科技有限公司

  公开号：CN111393415B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明公开了一种杂芳腈类化合物及其应用。本申请提供了一种如式I所示的杂芳腈类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。