(1R,3S)-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-环己烷羧酸 | 222530-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,3S)-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-环己烷羧酸
• 中文别名: (1S,3R)-3-(叔丁氧羰基氨基)环己烷甲酸；(1R,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)环己烷甲酸
• 英文名称: (1R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid；(1R,3S)-3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid；(1R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 222530-39-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: JSGHMGKJNZTKGF-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-环己烷羧酸 在 三氟乙酸 作用下， 生成 cis-3-aminocyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  自组装的具有7 A孔的多肽小管。

  摘要：

  在这里，我们报告了由32个成员的环组成的自组装肽微管的制备和结构特征，该32个环由交替的α-氨基酸和顺式3-氨基环己烷羧酸形成。所述小管具有部分疏水的核心环境，其由环己烷C 2亚甲基部分向内腔的投影提供，并且范德华斯孔径为约7A。

  DOI：

  10.1002/chem.200500478
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (1R,3S)-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  自组装的具有7 A孔的多肽小管。

  摘要：

  在这里，我们报告了由32个成员的环组成的自组装肽微管的制备和结构特征，该32个环由交替的α-氨基酸和顺式3-氨基环己烷羧酸形成。所述小管具有部分疏水的核心环境，其由环己烷C 2亚甲基部分向内腔的投影提供，并且范德华斯孔径为约7A。

  DOI：

  10.1002/chem.200500478

文献信息

• [EN] NAPHTHO[2,1 -D]THIAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATING DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTO [2,1-D]THIAZOLE, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES
  申请人：REVERIE LABS INC

  公开号：WO2021102410A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present application relates to the compounds of formula (I) that inhibit CDK9, pharmaceutical compositions thereof and methods of making and using the same.

  本申请涉及抑制CDK9的化合物（I）的公式，以及其药物组合物的制备方法和使用方法。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COATS STEVEN J.

  公开号：US20110105520A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L, A, and R a are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合征、状况和失调，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示： 其中R1、R2、R3和L、A、Ra在本文中定义。
• CONJUGATE-BASED ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL PRODRUGS
  申请人：Bapat Abhijit S.

  公开号：US20140364595A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The invention provides conjugate-based antifungal or antibacterial prodrugs formed by coupling at least one anti-fungal agent or antibacterial agent with at least one linker and/or carrier. The prodrugs are of formula: (i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; or (iv) (AFA) m″ -X, wherein: AFA is an antifungal agent or an antibacterial agent; L is a carrier; X is a linker; m ranges from 1 to 10; n ranges from 2 to 10; m′ is 1 to 10; p is 1 to 10; n′ is 1 to 10; and q is 1 to 10, provided that q′ and n are not both 1; and m″ is 1 to 10. The invention also provides nanoparticles comprising the conjugate-based prodrugs. Additionally, the invention also provides non-conjugated antifungal and antibacterial agents in the form of nanoparticles.

  该发明提供了由至少一种抗真菌剂或抗菌剂与至少一种连接剂和/或载体偶联形成的基于共轭的抗真菌或抗菌前药。这些前药的公式为：(i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; 或 (iv) (AFA) m″ -X，其中：AFA是抗真菌剂或抗菌剂；L是载体；X是连接剂；m范围从1到10；n范围从2到10；m′为1到10；p为1到10；n′为1到10；q为1到10，前提是q'和n不同时为1；m″为1到10。该发明还提供了包含基于共轭的前药的纳米粒子。此外，该发明还提供了以纳米粒子形式的非共轭抗真菌和抗菌剂。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160376287A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided are a series of novel pyridine or pyrimidine derivatives which inhibit CDK9 and may be useful for the treatment of hyperproliferative diseases. In particular the compounds are of use in the treatment of proliferative disease such as cancer including hematological malignancies such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, diffuse large B cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, follicular lymphoma and solid tumors such as breast cancer, lung cancer, neuroblastoma and colon cancer.

  提供了一系列新颖的吡啶或嘧啶衍生物，可以抑制CDK9，并可能对治疗过度增殖性疾病有用。特别是这些化合物在治疗增殖性疾病方面具有用途，如癌症，包括血液恶性肿瘤，如急性髓细胞白血病，多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Burkitt淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤以及实体肿瘤，如乳腺癌，肺癌，神经母细胞瘤和结肠癌。