3,4-dihydro-2-n-butyl-2H-pyrrole 1-oxide | 118798-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-n-butyl-2H-pyrrole 1-oxide
• 英文别名: 2-butyl-1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium
• CAS: 118798-54-2
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: ARJKREDFFLXVKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-n-butyl-2H-pyrrole 1-oxide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 (5Z,9E)-octahydro-3-n-butyl-5-n-propylindolizin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of (.+-.)-gephyrotoxin 223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a046
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基戊烷 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4-dihydro-2-n-butyl-2H-pyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of (.+-.)-gephyrotoxin 223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a046

文献信息

• Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 5. Diastereofacial selectivity in the cycloaddition of substituted five-membered cyclic nitrones and methylenecyclopropanes. Stereoselective synthesis of 3,5-substituted indolizidinones
  作者：Franca M. Cordero、Alberto Brandi、Cecilia Querci、Andrea Goti、Francesco De Sarlo、Antonio Guarna

  DOI：10.1021/jo00293a018

  日期：1990.3
• BRANDI, ALBERTO;CORDERO, FRANCA;QUERCI, CECILIA, J. ORG. CHEM. , 54,(1989) N, C. 1748-1750
  作者：BRANDI, ALBERTO、CORDERO, FRANCA、QUERCI, CECILIA

  DOI：——

  日期：——
• CORDERO, FRANCA M.;BRANDI, ALBERTO;QUERCI, CECILIA;GOTI, ANDREA;DE, SARLO+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1762-1767
  作者：CORDERO, FRANCA M.、BRANDI, ALBERTO、QUERCI, CECILIA、GOTI, ANDREA、DE, SARLO+

  DOI：——

  日期：——