ethyl 1-(4-hydroxybutyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 2226474-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-hydroxybutyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1H-1,2,3-Triazole-4-carboxylic acid, 1-(4-hydroxybutyl)-, ethyl ester；ethyl 1-(4-hydroxybutyl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 2226474-77-5
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 213.236
• InChiKey: YIETUYWIRMZEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到ethyl 1-(4-hydroxybutyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联叠氮化，分子内[3 + 2]-环加成和丙烯酸乙酯衍生物的芳构化“无金属”合成1,2,3-三唑

  摘要：

  报道了一种高效的“一锅法”，以优异的产率合成了取代的1,2,3-三唑衍生物，因为它是单一的区域异构体。关键的转变包括在温和条件下用NaN 3在DMF中处理时，原子有效的串联叠氮化，分子内[3 + 2]-环加成和丙烯酸酯衍生物的芳构化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.020