N-allyl-N-(4-(4-chlorophenoxy)-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)acetamide | 1608082-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(4-(4-chlorophenoxy)-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 1608082-49-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClF₃N₂O₂
• 分子量: 356.732
• InChiKey: UIHQEXFHAACSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(4-(4-chlorophenoxy)-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)acetamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 二叔丁基过氧化物 、 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1-acetyl-4-(4-chlorophenoxy)-5,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propanenitrile 、 3-(1-acetyl-4-(4-chlorophenoxy)-5,6-difluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  自由基ipso-取代导致氟7-氮杂吲哚和氟7-氮杂吲哚的碳-氟键

  摘要：

  报道了碳-氟键在合成上有用的自由基ipso取代的罕见例子，导致高度官能化的5,6-二氟-7-氮杂二氢吲哚。在N-苄基-四唑衍生物的情况下，观察到了意外的氢原子易位和断裂，并损失了分子氮并形成了腈。

  DOI：

  10.1021/ol500985f
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chlorophenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-allyl-N-(4-(4-chlorophenoxy)-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  自由基ipso-取代导致氟7-氮杂吲哚和氟7-氮杂吲哚的碳-氟键

  摘要：

  报道了碳-氟键在合成上有用的自由基ipso取代的罕见例子，导致高度官能化的5,6-二氟-7-氮杂二氢吲哚。在N-苄基-四唑衍生物的情况下，观察到了意外的氢原子易位和断裂，并损失了分子氮并形成了腈。

  DOI：

  10.1021/ol500985f