7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one ethylidenehydrazone | 41212-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one ethylidenehydrazone
• 英文别名: 7-chloro-N-(ethylideneamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine
• CAS: 41212-87-7
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄
• 分子量: 310.786
• InChiKey: LDMATGIYPUGDCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C
• 沸点：
  470.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one ethylidenehydrazone 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以92.6 mg的产率得到阿普唑仑
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑稠合杂环的电化学合成

  摘要：

  在温和的电解条件下已开发出无试剂的分子内脱氢C–N交叉偶联反应。在这种原子经济和一步经济的一锅法中，有价值的1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶和相关的杂环化合物可以从可商购的脂族或（杂）芳族醛和2-肼基吡啶。各种官能团都与这种无金属和无氧化剂的方案兼容，可以轻松地以克为单位进行操作。这种新方法被应用于最畅销药物Xanax的合成和后期功能化，以在生物学相关的先导分子中产生化学多样性。

  DOI：

  10.1039/c7gc03739b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one ethylidenehydrazone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑稠合杂环的电化学合成

  摘要：

  在温和的电解条件下已开发出无试剂的分子内脱氢C–N交叉偶联反应。在这种原子经济和一步经济的一锅法中，有价值的1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶和相关的杂环化合物可以从可商购的脂族或（杂）芳族醛和2-肼基吡啶。各种官能团都与这种无金属和无氧化剂的方案兼容，可以轻松地以克为单位进行操作。这种新方法被应用于最畅销药物Xanax的合成和后期功能化，以在生物学相关的先导分子中产生化学多样性。

  DOI：

  10.1039/c7gc03739b