(9S,11R)-11-amino-16-[2-(dimethylamino)acetyl]-7-oxa-13,16,19,23-tetraazatetracyclo[19.3.1.1²'⁶.0⁹'¹³]hexacosa-1(25),2(26),3,5,21,23-hexaene-14,20-dione | 1460302-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (9S,11R)-11-amino-16-[2-(dimethylamino)acetyl]-7-oxa-13,16,19,23-tetraazatetracyclo[19.3.1.1²'⁶.0⁹'¹³]hexacosa-1(25),2(26),3,5,21,23-hexaene-14,20-dione
• 英文别名: (9S,11R)-11-amino-16-[2-(dimethylamino)acetyl]-7-oxa-13,16,19,23-tetrazatetracyclo[19.3.1.12,6.09,13]hexacosa-1(25),2(26),3,5,21,23-hexaene-14,20-dione
• CAS: 1460302-58-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₆O₄
• 分子量: 480.567
• InChiKey: PRJVMZNALVXDKW-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸 、 (9S,11R)-11-amino-16-[2-(dimethylamino)acetyl]-7-oxa-13,16,19,23-tetraazatetracyclo[19.3.1.1²'⁶.0⁹'¹³]hexacosa-1(25),2(26),3,5,21,23-hexaene-14,20-dione 、 三氟乙酸 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[(9S,11R)-16-[2-(dimethylamino)acetyl]-14,20-dioxo-7-oxa-13,16,19,23-tetraazatetracyclo[19.3.1.1²'⁶.0⁹'¹³]hexacosa-1(25),2(26),3,5,21,23-hexaen-11-yl]-2-phenylacetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ENTIÈREMENT SYNTHÉTIQUES ET À CONFORMATION CONTRAINTE

  摘要：

  公式（I）的构象受限、空间定义明确的大环环形系统由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调制剂B和桥梁C。由该环系统I描述的大环可通过溶液中的并行合成或组合化学，或者在固相上制造。它们被设计用来与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，对酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对第1亚型内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃肽3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  WO2013139697A1