3-tert-butyl-5-butylsulfanyl-2-methyl-1,3,2λ5-oxazaphosphole 2-oxide | 129781-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-butylsulfanyl-2-methyl-1,3,2λ5-oxazaphosphole 2-oxide
• CAS: 129781-17-5
• 化学式: C₁₁H₂₂NO₂PS
• 分子量: 263.341
• InChiKey: ZBEPBSCHDJRCSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 S-butyl N-tert-butylaminothioacetate hydrochloride salt 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到3-tert-butyl-5-butylsulfanyl-2-methyl-1,3,2λ5-oxazaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of thiol esters of?-aminocarboxylic acids with the formation of 5-alkylthio-?4-1,3,2-oxazaphospholines

  摘要：

  The phosphorylation of the hydrochloride salt of S-butyl N-tert-butylaminothioacetate using phosphorus chlorides in the presence of triethylamine gave a new type of 1, 3, 2-oxazaphospholines with an alkylthio group at C5 in the oxazaphospholine ring.

  DOI：

  10.1007/bf00957870

文献信息

• GOLOLOBOV, YU. G.;KRUGLIK, L. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1646-1647
  作者：GOLOLOBOV, YU. G.、KRUGLIK, L. I.

  DOI：——

  日期：——