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N1-(β-D-Xylofuranosyluronamide)uracil | 114194-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(β-D-Xylofuranosyluronamide)uracil
英文别名
(2S,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
N<sup>1</sup>-(β-D-Xylofuranosyluronamide)uracil化学式
CAS
114194-81-9
化学式
C9H11N3O6
mdl
——
分子量
257.203
InChiKey
KRMPSSVTJAZMOA-MNCSTQPFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N1-(Methyl 2,3-di-O-acetyl-β-D-xylofuranosyluronate)uracil 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以61%的产率得到N1-(β-D-Xylofuranosyluronamide)uracil
    参考文献:
    名称:
    糖醛酸核苷的合成五、D-木糖醛酸核苷的合成及抗病毒活性
    摘要:
    糖醛酸和氨基脱氧糖醛酸是核苷性质的生物活性化合物的组分。核苷类抗生素 gougerotin、杀稻瘟素 S 和多毒素 [25](对肿瘤、细菌和真菌具有活性)具有广泛的生物活性。已经在糖醛酸的合成核苷中观察到显示出抗肿瘤 [8, 17] 和病毒 [6, 12, 18, 23] 活性的物质。
    DOI:
    10.1007/bf00759055
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文献信息

  • TIMOSHCHUK, V. A.;KULINKOVICH, L. N.;OLIMPIEVA, T. I.;BOREKO, E. I.;VLADY+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 1, 49-57
    作者:TIMOSHCHUK, V. A.、KULINKOVICH, L. N.、OLIMPIEVA, T. I.、BOREKO, E. I.、VLADY+
    DOI:——
    日期:——
  • TIMOSHCHUK, V. A.;KULINKOVICH, L. N.;OLIMPIEVA, T. I.;BOREKO, E. I.;VLADY+, AZOTSODERZH. GETEROTSIKLY, NOVOSIBIRSK,(1987) 194
    作者:TIMOSHCHUK, V. A.、KULINKOVICH, L. N.、OLIMPIEVA, T. I.、BOREKO, E. I.、VLADY+
    DOI:——
    日期:——
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