(2R,3S,4S)-N-Boc-2-isobutyl-statine 2,4-dimethylphenyl ester | 365545-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S)-N-Boc-2-isobutyl-statine 2,4-dimethylphenyl ester
• CAS: 365545-17-1
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₅
• 分子量: 435.604
• InChiKey: JSDXZRHXSQRKFD-URVUXULASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-N-Boc-2-isobutyl-statine 2,4-dimethylphenyl ester 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R,3S,4S)-Boc-2-isobutyl-statine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸蛋白酶抑制剂：2-取代他汀类的方便合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。描述了2-取代的他汀的所有四个（2,3）-立体异构体的一般立体控制合成。分别通过β-酮酸酯还原和醛醇缩合反应合成了2,3-syn和2,3-反异构体。含有2个取代的他汀类的肽以纳摩尔IC50值抑制猪胃蛋白酶。

  DOI：

  10.1021/ol016331d
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-imidazol-1-yl)-4-methylpentan-1-one 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3S,4S)-N-Boc-2-isobutyl-statine 2,4-dimethylphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸蛋白酶抑制剂：2-取代他汀类的方便合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。描述了2-取代的他汀的所有四个（2,3）-立体异构体的一般立体控制合成。分别通过β-酮酸酯还原和醛醇缩合反应合成了2,3-syn和2,3-反异构体。含有2个取代的他汀类的肽以纳摩尔IC50值抑制猪胃蛋白酶。

  DOI：

  10.1021/ol016331d