1-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H,4H,9H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione | 1572038-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H,4H,9H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione
• CAS: 1572038-78-8
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₄
• 分子量: 335.319
• InChiKey: CPMJUJJJYBXCEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H,4H,9H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  阳离子蒽醌类似物的合成及其抗癌活性关系的研究

  摘要：

  我们合成了一系列新颖的4,9-二氧代-4,9-二氢-1 H-萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-3-鎓盐，可以将其视为类似物阳离子蒽醌。与我们之前报道的类似类似物不同，这些化合物显示出相对较弱的抗菌活性，但发挥了很强的抗癌活性（从低至μM到nM GI 50），尤其是针对黑色素瘤，结肠癌，非小细胞肺癌和中枢神经系统（CNS）癌症的治疗。这些化合物在结构上不同于其前身，因为它们具有直接连接到阳离子蒽醌骨架上的芳基而不是烷基链。对结构-活性关系（SAR）的进一步研究表明，芳环上的给电子取代基在通过共振效应增强抗癌活性方面具有重要作用。这些基团的立体位阻是不利的，但其影响不如共振效应。阳离子蒽醌类似物在N-1位的连接基团的差异是生物活性从抗菌药向抗癌药转换的主要结构因素。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.060

文献信息

• Synthesis of bioactive 1-alkyl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-diones and N-aryl-2-aminomethylene-1,3-indanediones using water as the solvent
  作者：Qian Zhang、Jaya P. Shrestha、Cheng-Wei Tom Chang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.129

  日期：2014.3

  Through a [2+3] cycloaddition reaction, a new environmentally friendly method was developed to enable the synthesis of bioactive 1-alkyl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-diones and N-aryl-2-aminomethylene-1,3-indanediones using water as the solvent with good yields and minimum requirement of purification. This new green synthetic protocol is simple and suitable for scale-up synthesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.