1-(3-Methyl-pyridin-4-yl)-1H-benzotriazole | 77487-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-Methyl-pyridin-4-yl)-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-(3-methylpyridin-4-yl)benzotriazole
• CAS: 77487-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: UVQWEKBOHIIIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dimethyl-4-oxo-1(4H)-pyridinyl)-3-methylpyridinium tetrafluoroborate 、 1-(3-Methyl-pyridin-4-yl)-1H-benzotriazole 、 乙腈 、 sodium methylate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY A. R.; KEAY J. G.; ROGERS D. N.; SAMMES M. P.; LEUNG C. W. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 588-592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-Benzotriazol-1-yl-2,6,3'-trimethyl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到1-(3-Methyl-pyridin-4-yl)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  N–N连锁杂环的合成应用。第9部分。在N-（2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶盐上通过硝基烷基和偶氮基阴离子的区域专一性攻击制备α-（4-吡啶基）硝基烷和N-（4-吡啶基）唑

  摘要：

  硝基烷烃和吡咯的钠盐与N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）吡啶鎓盐（1）–（3）反应生成区域特异性的1,4-二氢吡啶（12）–（14） ，（15）和（16）高产。二氢吡啶的光解作用可以中等至良好的产率得到α-（4-吡啶基）硝基烷烃（7）-（9）和N-（4-吡啶基）唑。某些偶氮基二氢吡啶在光解时会还原为母体吡咯；这似乎是位阻效应。

  DOI：

  10.1039/p19810000588