摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-bis-(trans-2-butenyloxy)-1-propene | 160968-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-bis-(trans-2-butenyloxy)-1-propene
英文别名
——
3,3-bis-(trans-2-butenyloxy)-1-propene化学式
CAS
160968-56-9
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
FHFPZAHJWIDKTA-NSLJXJERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-bis-(trans-2-butenyloxy)-1-propene三乙基铝 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下, 反应 3.0h, 生成 anti-(2-methyl-1-vinyl-3-butenyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    碳负离子部分的几何形状影响锂化二烯丙基醚的[2,3] -Wittig重排的非诱导非对映选择性
    摘要:
    通过用n BuLi处理,由二烯丙基醚10,乙烯基O,S-乙缩醛13和O,S-乙缩醛14生成具有顺式或反式阴离子部分的锂化二烯丙基醚。的10)或萘基锂(在的情况下,13和14)。随后研究了[2,3] -Wittig重排,其合成,反选择性得到了研究。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90391-6
  • 作为产物:
    描述:
    trans-1-(trimethylsilyloxy)-2-butene丙烯醛三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到3,3-bis-(trans-2-butenyloxy)-1-propene
    参考文献:
    名称:
    碳负离子部分的几何形状影响锂化二烯丙基醚的[2,3] -Wittig重排的非诱导非对映选择性
    摘要:
    通过用n BuLi处理,由二烯丙基醚10,乙烯基O,S-乙缩醛13和O,S-乙缩醛14生成具有顺式或反式阴离子部分的锂化二烯丙基醚。的10)或萘基锂(在的情况下,13和14)。随后研究了[2,3] -Wittig重排,其合成,反选择性得到了研究。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90391-6
点击查看最新优质反应信息