(E)-N-hexyl-3-(7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylamide | 1412411-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (E)-N-hexyl-3-(7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-hexyl-3-[7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-3-yl]prop-2-enamide
• CAS: 1412411-00-7
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅
• 分子量: 407.466
• InChiKey: OTKFMTZZDDJGGC-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-hexylacrylamide 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以77.5%的产率得到(E)-N-hexyl-3-(7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  在没有磷化氢的微波辐射下3-碘-苯并吡喃酮与烯烃的有效Heck交叉偶联

  摘要：

  研究了不同末端烯烃与各种3-碘-苯并吡喃酮的高效，有效的微波辅助Heck交叉偶联，包括空间位阻，富电子，电子中性和电子缺陷的3-碘-苯并吡喃酮。在微波辐射，无磷化氢和空气条件下，它进行得更快，并且通常具有优异的收率。该反应可使该方法对于有效制备生物学和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.017